财联社4月30日电，复星医药(600196.SH)公告称，公司控股子公司重庆药友制药的硝普钠注射液获国家药品监督管理局批准注册，适应症包括高血压急症和急性心力衰竭。该药品为化学药品3类，规格2ml:50mg，累计研发投入约321万元。2025年该药品在中国境内销售额约1.12亿元。本次获批将丰富公司产品线，但销售情况受多重因素影响，存在不确定性。